常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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杆状病毒表达系统特别适合制备大型和糖基化蛋白，我们拥有培养基设计和大规模细胞培养方面的专业技术，能为昆虫细胞中最难的蛋白制备提供高产量的昆虫细胞培养。

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多肽试剂应用时需要注意的地方

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主要是研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

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细胞分选、细胞培养

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平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。

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