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细胞培养

本公司现有标准的百级细胞房、荧光倒置显微镜、显微原代细胞分离系统、二氧化碳培养箱等,可满足各种细胞培养 

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细胞转染

常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,

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稳转细胞株构建

脂质体介导转染,将目的基因导入细胞48小时后,目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系

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