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采用最新的专利技术，生产效率更好，病毒滴度更高，转染效果更佳,价格更便宜。提供各型AAV和各种浓度规格。

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慢病毒（Lent virus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达的效果。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，效果非常理

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rAAV 具有广泛的宿主范围，高滴度病毒生产能力和长期稳定的基因表达能力。AAV 具有不依赖于宿主细胞活跃的分裂能力。

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病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。

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百恩维生物杆状病毒蛋白表达系统包括杆状病毒载体构建、杆状病毒包装、蛋白表达的检测和大规模的蛋白生产，可为制药公司、生物技术公司和学术研究机构提供相应服务。

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将目的基因克隆构建到非整合型慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的非整合型慢病毒载体、用于RNAi的非整合型慢病毒载体、用于动物注射的非整合型慢病毒等；

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吉凯基因定制RNAi腺病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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