柱式分枝杆菌RNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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白色念球菌RNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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柱式白色念球菌RNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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线粒体是重要的、负责能量产生的极其重要的细胞器。对丝状真菌线粒体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要先进行线粒体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从丝状真菌叶片中纯化完整线粒体、再从中纯化线粒体DNA的试剂盒

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RNA溶解液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品就是DEPC处理过的水,但是经过RNase-free质检,所以没有RNase污染。 可以用于与RNA相关的实验。

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用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而

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酚-氯仿-异戊醇混合溶液B核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B和C活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。

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拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。市场上专门用于拭子样品DNA提取的产品不多,

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